博錸生技IntelliPrep TRIO檢體製備系統取得 FDA 認證 攜手韓國推動分子檢測高效自動化

    因應全球精準醫療的崛起，癌症基因分子檢測的需求正快速增長，為達到提高檢測的準確性，確保完整且高效的檢體製備是其最關鍵的因素，為此博錸生技開發出全球首台技術創新的全自動化檢體製備系統「IntelliPrep TRIO 240」，不僅可從不同檢體類型 (組織、血液、唾液及胸腔肋膜積液等)自動萃取核酸，進行核酸定量，並可依定量結果自動化配製PCR反應。
    博錸生技（以下簡稱博錸，股票代碼：6572) 日宣布，其創新產品 IntelliPrep TRIO 240 全自動檢體製備系統已於本月取得美國 FDA 認證，同時與韓國經銷商 Chris & Paul簽定經銷協議把IntelliPrep TRIO 240推廣至韓國市場，未來將由 Diagenex 負責推廣與銷售，為韓國分子檢測市場帶來突破性革新。IntelliPrep TRIO 240利用獨特的專利磁珠移液處理技術，不僅具備從核酸萃取、DNA定量到 PCR 反應製備的一站式功能，特別針對福馬林固定石蠟包埋 (FFPE) 癌病組織樣本提供完整且高效的核酸萃取解決方案，不需冗長的檢體前處理，使病理科的檢測流程變得更加快速、精確。Diagenex 為此表達了對產品的高度期待：「IntelliPrep TRIO 240先進的全自動化技術，全程無需樣本前處理步驟，降低繁瑣的手動樣本處理與時間，使核酸萃取變得更為簡便。同時又可支援多種下游檢測應用技術，包括 ddPCR、NGS 和 qPCR 等，讓客戶有更靈活運用的選擇。」
    博錸生技董事長表示：「我們深感榮幸IntelliPrep TRIO 240 能獲得 FDA 認可並成功進入韓國市場，這是重要的里程碑，顯示出該產品高效準確的樣本處理能力，並且支持廣泛的下游應用，滿足不同實驗室的需求。隨著在韓國市場的成功拓展，我們期待未來的緊密合作，將博錸的創新技術引入更多醫療實驗室，推動全球精準醫療的進展。」
    Diagenex 執行長金仁卓高度肯定此次與博錸的合作: 「IntelliPrep TRIO 240 的創新自動化流程特點，為我們的臨床客戶提供了高效的檢體處理系統，滿足日益增長的臨床需求，為臨床實驗室提供靈活且可靠的選擇​，讓臨床病理科醫師針對病患能更快速精準的進行下游癌症相關基因分析。」
    此次與韓國的合作，標誌著博錸生技技術創新與國際市場需求的緊密結合。透過與 Diagenex 的共同努力，博錸生技將持續深化韓國市場佈局，為當地醫療機構帶來更加高效、準確的技術，助力韓國精準醫療的快速發展。