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產品料號：82023

IntelliPlex™ ALK Rearrangement Kit

博錸ALK 基因重組檢測試劑套組係利用博錸影像晶元磁片技術 (πCode™ technology), 在單一檢測微孔反應同時定性分子檢測來自福馬林固定及石蠟包埋(FFPE)檢體中 24 個EML4-ALK、KIF5B-ALK 和 TFG-ALK 的異常基因融合位點。

產品特點
  • 一次檢測24個ALK融合變異位點
  • 具備檢測高靈敏度有效分析低濃度的RNA變異
  • 檢測僅需 ≥50ng RNA 樣本
  • 運行檢測96個樣本自檢體萃取至結果報告產出可小於6小時
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broad coverage

多元融合位點檢測

單孔檢測24個
ALK融合變異位點
sample

低檢體需求量

≥50ng FFPE RNA即可檢測
high sensitivity

高檢測靈敏度

高靈敏度有效分析低濃度的RNA變異
quick turnaround time

快速產出報告

96份樣本自檢體萃取至自動報告產出可<6小時
產品概述
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產品概述
ALK嵌合蛋白，例如EML4-ALK，因重組變異造成結構域融合進而啟動下游的信號通路，導致腫瘤的發生和轉移。其他融合基因如KIF5B-ALK和TFG-ALK等經誘導皆可引發成為致癌基因之一。已知ALK變異與否和癌症的標靶治療選擇相關，因此ALK基因重組的檢測對於輔助評估治療方式的成效甚為重要。
博錸ALK 基因重組檢測試劑套組是運用博錸πCode™ 專利核心技術搭配IntelliPlex™ 多元檢測平台，定性分子檢測於非小細胞肺癌(NSCLC) 中 24 個 ALK基因融合變異熱點。 πCode™技術可在單檢測微孔中使用源自福馬林固定及石蠟包埋 (FFPE) 檢體 RNA 樣本同時進行多個位點檢測，以優化的試劑單管同時進行逆轉錄和PCR目標變異位點擴增 (One-Step RT-PCR)，有效分析低濃度的RNA變異並達到高檢測靈敏度，分析這些 NSCLC 驅動基因的狀態將可有效評估個人化癌症治療的選擇跟治療反應追蹤。

πCode 多元檢測原理
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