產品料號:82031

IntelliPlex™ Lung Cancer Panel - cfRNA

博錸肺癌檢測試劑系列產品包含使用來自非小細胞肺癌(NSCLC)患者的福馬林固定及石蠟包埋 (FFPE) 檢體或液態檢體 (如血漿) 萃取出的樣本,定性檢測NSCLC的致癌驅動基因中的DNA突變位點及RNA融合變異位點。其中游離RNA (cfRNA)檢測係利用博錸影像晶元磁片技術 (πCode technology) 以血漿樣本在單一檢測微孔同時分析目標基因 ALK, ROS1, RET, NTRK1 和 MET 基因中的 28 個 RNA 融合變異熱點。

產品特點
  • 一次檢測5種致癌驅動基因, 涵蓋28個RNA融合變異位點
  • 具備檢測高靈敏度有效分析低濃度的RNA變異
  • 檢測僅需 ≥50ng RNA 樣本
  • 運行檢測96個樣本自檢體萃取至結果報告產出可小於6小時
broad coverage

廣泛涵蓋檢測位點

單孔檢測5個致癌驅動基因,
28個RNA融合變異位點
sample

低檢體需求量

≥50ng 游離RNA即可檢測
high sensitivity

高檢測靈敏度

高靈敏度有效分析低濃度的RNA變異
quick turnaround time

快速產出報告

96份樣本自檢體萃取至自動報告產出可<6小時
產品概述
大多數肺癌病例屬於散發性而非遺傳性,在這些案例中常見特定基因及特定類型的突變。然而傳統突變檢測方法多依賴單一基因測試,不僅成本高、耗時長,也因臨床樣本量有限而面臨操作挑戰。當需要多次、序列式測試時,更增加樣本不足的風險,進而難以建立完整的分子變異圖譜。

為了解決這些限制,
IntelliPlex Lung Cancer Panel-cfRNA 是運用博錸πCode 專利核心技術搭配IntelliPlex™ 多元檢測平台,定性分子檢測於非小細胞肺癌(NSCLC) 中 ALK, ROS1, RET, NTRK1 和 MET 基因中涵蓋的 28 個 RNA 融合變異熱點。 πCode技術可在單檢測微孔中使用源自血漿的 RNA 樣本同時進行多目標變異位點檢測,透過優化的試劑單管同時進行逆轉錄和PCR目標變異位點擴增 (One-Step RT-PCR),有效分析低濃度的RNA變異並達到高檢測靈敏度,以分析這些 NSCLC 驅動基因的狀態。

πCode 多元檢測原理

您目前為透過後台登入模式

聯絡我們

偵測到您已關閉Cookie,為提供最佳體驗,建議您使用Cookie瀏覽本網站以便使用本站各項功能

依據歐盟施行的個人資料保護法,我們致力於保護您的個人資料並提供您對個人資料的掌握。 我們已更新並將定期更新我們的隱私權政策,以遵循該個人資料保護法。請您參照我們最新版的 隱私權聲明
本網站使用cookies以提供更好的瀏覽體驗。如需了解更多關於本網站如何使用cookies 請按 這裏
Continue